アンブリセンタン粉末

アンブリセンタン粉末

ブランド: SONWU
外観: 白色からオフホワイトの粉末-
仕様: NLT99%
CAS: 177036-94-1
分子式: C22H22N2O4
分子量: 378.42
有効期限: 適切な保管で 2 年
在庫: 十分な在庫
証明書: ISO、GMP、HACCP SGS
サービス: OEM サービス (プライベート パッケージ)
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説明

SONWU PRODUCT

High 規格・トレーサビリティ・拡張性

ご興味のある製品がございましたら、お気軽に西安孫呉生物技術有限公司までお問い合わせください。.

 

 

 

アンブリセンタンとは

 

アンブリセンタン粉末中核的な臨床価値は、特発性肺動脈高血圧症 (PAH) および結合組織病に関連する肺動脈高血圧症の標的治療にあります。この薬は、非常に的を絞った、他に類を見ない方法で作用します。---主に、エンドセリン-1がエンドセリンA受容体(ETA)に特異的に結合するのを防ぎます。そうすることで、エンドセリンを介した肺血管の過剰な血管収縮と平滑筋細胞の異常な増殖を根本から抑制します。これにより、肺動脈圧が効果的に低下し、肺血行動態が改善され、最終的に胸部圧迫感、息切れ、疲労などの関連症状が軽減されます。

臨床適応に関しては、主にWHOの機能的クラスIIまたはIIIに分類される肺動脈性肺高血圧症の患者に適応されます。この治療の主な目標は、6 分間の歩行テストでより遠くまで歩くなど、患者の運動能力を大幅に向上させながら、状態の悪化を遅らせ、全体的な生活の質を向上させることです。-安全性の面では、この薬は通常、ほとんどの患者に十分に耐えられますが、潜在的な副作用に注意を払う必要があります。より一般的なものは、筋肉のけいれん、薄毛、疲労感、気分が悪くなったり下痢をしたりする胃の問題などです。これらはほとんどが軽度または中等度ですが、治らない場合はすぐに医師の診察を受ける必要があります。

さらに、胎児に対する重大なリスクの可能性を考慮すると、この薬は妊婦および現在妊娠している妊娠の可能性のある女性には絶対に禁忌です。妊娠の可能性のある女性は、薬の安全な使用を確保するために、治療期間中および中止後の一定期間、効果的な避妊措置を厳密に講じる必要があります。さらに詳しく知りたい場合は、Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. にお問い合わせください。

Ambrisentan mf

 

分析証明書

 

アイテム

仕様

結果

外観

白からオフホワイト-

適合

純度(HPLC)

99%

適合

臭い

特性

適合

粒子サイズ

80メッシュを100%通過

適合

かさ密度

99%以上

99.59%

重金属

重金属の合計

10ppm以下

適合

微生物

総微生物数

800cfu/g以下

適合

酵母とカビ

100cfu/g以下

適合

大腸菌の存在

ネガティブ

適合

サルモネラ

ネガティブ

適合

ブドウ球菌

ネガティブ

適合

結論

エンタープライズ標準に準拠

 

アンブリセンタン販売中

 

Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd は、ペプチド技術を核とし、国際市場を志向するペプチド原料サプライヤーです。 Sonwu は、生理活性ペプチドおよびポリペプチド成分の研究開発、製造、世界的流通に専念しています。 Sonwu の製品は、筋肉増強、美容とアンチエイジング、毛髪の健康、体重管理、向知性薬、医薬品原料など、複数の分野で広く応用されています。{3}}

Sonwu の製品は世界中の顧客にサービスを提供し、研究開発と工業化プロジェクトの両方をサポートしています。これに基づいて、Sonwu は Sonwu の製品に対して多くのフィードバックを受け取りました。したがって、アンブリセンタンが必要な場合は、西安孫呉までご連絡ください。

Xi'an Sonwu は大規模な本番サービスを提供するだけでなく、最初にサンプル パッケージを顧客に提供することもできます。{0}

形状

サンプル量

最小数量

1g

1g

 

お客様の良いコメント

 

 powder Customers Good Comment

 

OEMサービス

 

Xi'an Sonwu は高品質のアンブリセンタンを提供するだけでなく、顧客のニーズに応じて製品をカスタマイズすることもできます。{0}さらに、Sonwu は、顧客の要件に応じた製品の再梱包など、カスタマイズされた梱包サービスを提供できます。

1. カスタマイズされたボトル (サイズ、色、素材、スタイル)

2. カスタマイズされた包装 (真空ホイル包装、ボックス、ドラム)

3. カスタマイズされたラベル(ペイントフィルム、マットフィルム、光学マスク)

OEM

 

作用機序

 

アンブリセンタン粉末エンドセリン A 受容体 (ETA) を高度に選択的に遮断し、それによって肺動脈性肺高血圧症 (PAH) の根底にある病態生理学的プロセスを破壊します。エンドセリン-1 (ET-1) は強力な血管収縮剤であり、細胞増殖の促進剤です。 PAH患者では、PAHの血漿濃度が10倍に増加し、疾患の重症度と正の相関がある可能性があります。 ET-1 は主に 2 つの受容体サブタイプ、ETA と ETB を通じて作用します。 ETA受容体は主に血管平滑筋細胞と心筋細胞に存在します。これらは血管を狭め、平滑筋細胞の過剰な増殖を引き起こし、肺血管のリモデリングを悪化させます。逆に、ETB 受容体は主に内皮細胞に発現し、血管拡張と ET-1 クリアランスを媒介し、それによって保護効果を発揮します。

非選択的エンドセリン受容体拮抗薬とは異なり、この製品は ETA 受容体に対して優れた選択性を示します。-特にETAの異常な影響を標的にしてブロックし、肺血管の収縮を緩和し、これらの血管における平滑筋細胞の過剰増殖を遅らせます。これにより、肺循環の抵抗が低下し、肺への血流が改善されます。同時に、ETB 受容体の正常な生理学的機能を維持し、血管拡張と ET{5}}1 クリアランスを維持することで、非選択的受容体遮断に伴う悪影響を回避し、PAH の進行を根本的に遅らせます。-高い効力を特徴としており、標準的な臨床用量で一貫した治療効果を発揮します。さらに、シトクロム P450 酵素系の活性を妨げないため、薬物間相互作用のリスクが低くなります。

Ambrisentan 1

 

アンブリセンタンの利点

 

これには、一貫した効果、優れた患者耐性、および簡単な投与という 3 つの主な臨床上の強みがあります。有効性の点では、肺動脈性肺高血圧症の患者の運動能力が大幅に向上し、通常、患者は治療後により遠くまで歩くことができます。さらに、ボーグ呼吸困難指数、WHO 機能分類、および生活の質を改善し、治療効果が長期間持続します。
忍容性に関しては、同クラスの他の薬剤よりも肝毒性のリスクが大幅に低くなります。その日用量は比較的低く、非​​選択的アンタゴニストであるボセンタンよりも大幅に低く、臨床現場では血清酵素上昇の発生率が低いことが示されており、これまでに急性肝障害の決定的な症例は報告されていません。-さらに、患者は服用中に定期的な肝機能検査を行う必要がありません。初回とその後は定期的にヘモグロビンチェックを行うだけで済むため、通院や検査の負担が軽減されます。使いやすさとしては、1日1回服用するだけの経口薬で、食事による吸収の影響を受けません。これにより、患者、特に長期の治療が必要な患者にとって、治療を継続しやすくなります。-さらに、アンブリセンタンをタダラフィルと組み合わせると、症状の悪化や入院のリスクがさらに軽減されます。 2 つの薬剤は連携して患者の運動能力を向上させるため、中等度から重度の肺動脈性肺高血圧症患者にとってより良い選択肢となります。

Ambrisentan 2

 

類似製品の比較

 

アンブリセンタンと同じクラスに属する一般的に使用される薬剤-エンドセリン受容体拮抗薬(ERA)-には、主にボセンタンとマシテンタンが含まれます。 3 つすべてが肺動脈性肺高血圧症の治療に使用されます。ただし、選択性、有効性、安全性、および投与方法が異なります。詳細な比較を以下に示します。
1. 選択性の高さについて: この化合物は、高度に標的を絞った ETA ブロッカーです。 ETA受容体にのみ作用し、ETB受容体の保護的役割はそのまま残ります。一方、ボセンタンは非選択的です - ETA 受容体と ETB 受容体の両方を同時にブロックします。マチテンタンは、両方の受容体サブタイプをブロックするデュアルエンドセリン受容体アンタゴニストですが、ETB 受容体よりも ETA 受容体に対してわずかに高い選択性を示します。
2. 有効性に関して言えば、3 つの薬はすべて患者の動きを良くし、病気の進行を遅らせるのに役立ちます。しかし、マシテンタンは長期的には効果が高く、肺動脈高血圧症の人の死亡率を明らかに低下させます。 cs 135 パウダーとボセンタンの短期的な有効性は同等ですが、cs 135 パウダーの方が低用量で投与され、より安定した治療効果が得られます。-症状の悪化を遅らせるという点では、この製品はボセンタンやタダラフィルと同じくらい効果的ですが、患者の忍容性ははるかに優れています。
3. 安全性の比較: ボセンタンは肝毒性のリスクが最も高く、肝機能の定期的なモニタリングが必要です。この薬とマシテンタンはどちらも肝障害のリスクがはるかに低くなります。特にアンブリセンタンは定期的な肝機能検査を必要としません - 必要なのは時折のヘモグロビン検査だけです。マチテンタンは感染症のリスクをわずかに高める可能性がありますが、副作用は一般に軽度で、ほとんどが軽度から中等度にとどまります。

 

工場

 

1. 西安孫呉生物技術有限公司Ltd は、ペプチド分子設計、カスタム合成、精密精製、構造同定、品質管理をカバーする完全な技術プラットフォームを確立しました。同社は国際的な品質管理基準を厳格に遵守し、自社のペプチド原料が純度、安定性、バッチの一貫性の点で海外の顧客のハイエンド原料の要件を満たしていることを保証しています。{3}}

2. Sonwu は将来に向けて、ペプチド技術革新を深化させ、Sonwu の世界的な協力ネットワークを拡大し、世界中の顧客にとって信頼できる長期的なペプチド原料ソリューション パートナーとなるよう努めていきます。-

powder factory

how to order

 

証明書

 

CERES

セレス

HACCP

HACCP

HALAL

ハラール

ISO9001

ISO9001

ISO14001

ISO14001

ISO22000

ISO22000

 

 

包装

 

powder PACKAGING

 

ロジスティクス

 

powder Logistics

製品の保証はもちろんですが、お客様がスムーズに商品を受け取ることが最も重要です。そのため、西安 Sonwu はさまざまなニーズを満たすさまざまな宅配便を提供しています。

Express delivery

 

よくある質問

 

アンブリセンタン粉末一般に忍容性は良好です。-ほとんどの副作用は軽度から中等度であり、あまり一般的ではなく、通常は治療の初期段階でのみ発生します。薬を飲み続けると自然に消える傾向があります。一般的なものとしては、手足の腫れ、鼻づまり、副鼻腔炎、顔の赤みなどが挙げられます。これらの中で、鼻づまりは用量依存性であり、高用量ではわずかに高い割合で発生しますが、これらの影響はいずれも通常、治療の中止を必要とするものではありません。

あまり一般的ではない副作用には、体液貯留、ヘモグロビンレベルの低下、トランスアミナーゼレベルの上昇、吐き気、嘔吐などがあります。特に、ヘモグロビンレベルの低下は治療の最初の数週間に最も頻繁に起こります。したがって、ヘモグロビンレベルは、治療の開始時、治療の1か月後、およびその後定期的にモニタリングする必要があります。重度の貧血の場合は、直ちに投薬を中止し、医師の診察を受ける必要があります。体液貯留は心不全を引き起こす可能性があります。さらに、治療の初期段階で患者が急性肺水腫を発症した場合は、基礎に肺静脈閉塞症がある可能性を考慮する必要があり、適切と判断された場合には投薬の中止が必要となります。{3}}

アンブリセンタンのサプライヤーをお探しの場合は、Xi'an Sonwu にお問い合わせください。メールをクリックすると、高品質の製品が入手できます。-

電子メール:sales02@sonwu.com

 

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