
Ara 290ペプチドって英語でなんて言うの?
ARA 290 ペプチド(シビネチドとしても知られています)は、エリスロポエチン(EPO)の構造修飾に基づいた非-造血合成 11- ペプチドです。現在、これは世界の生物医学界において、慢性オーファンドラッグ疾患(サルコイドーシス関連神経障害など)や小線維神経障害に対する最先端の研究原料となっています。-
これは、高精度の組織修復アゴニストです。その開発は、EPO の副作用を完全に排除し、強力な修復コアのみを残すことを目的としていました。国際的な高純度化学物質の取引において、ARA 290 は、明確に定義された非造血経路、神経因性疼痛介入の大きな可能性、および極めて高い生体適合性を備えており、神経科学および新規抗炎症薬の開発においてスター API となっています。-慢性疼痛、代謝性神経損傷、臓器保護の研究を専門とする機関にとって、西安 Sonwu の高純度シビネチド原料は最も確実な保証となります。- ara 290 アセテートのサプライヤーに興味がある場合は、Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. にお問い合わせください。
分析証明書
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テスト項目 |
仕様 | 結果 |
|---|---|---|
| 外観 | 白色からオフホワイトの-凍結乾燥粉末 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末(適合品)- |
| 分子量 (MS) | 1257.31±1.0Da | 1257.00ダ |
| HPLCによる純度 | >98% | 98.9% |
| 保持時間 (HPLC) | 標準の±0.2min | 適合 |
| アッセイ | 80.0%~ 120.0% | 92.6% |
| 溶解性 | 16 mg/1ml H₂O | 明らかに溶ける |
| 酢酸含有量 | 10.0%以下 | 9.5% |
| TFA コンテンツ | 0.500%以下 | 適合 |
| DCM コンテンツ | 0.060%以下 | N.D. |
| DMF コンテンツ | 0.088%以下 | 0.001% |
| 総有酸素運動数 | 100CFU/g以下 | 適合 |
| 酵母とカビの数 | 100CFU/g以下 | 適合 |
| エンドトキシン | 0.5EU/mg以下 | 適合 |
ARA290の価格
Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd は、ペプチド技術を核とし、国際市場を志向するペプチド原料サプライヤーです。西安 Sonwu は、機能性ペプチドとポリペプチド原料の研究開発、生産、世界供給を専門とし、筋肉増強、美容、育毛、体重管理、向知性薬、医薬品原料などの複数の応用分野にサービスを提供しています。
西安 Sonwu 製品は、世界中の顧客の研究開発および工業化プロジェクトで広く使用されています。これに基づいて、西安 Sonwu は Sonwu 製品に対して多くのフィードバックを受けています。したがって、必要な場合は、西安Sonwuまでご連絡ください。
Xi'an Sonwu は大規模な本番サービスを提供するだけでなく、最初にサンプル パッケージを顧客に提供することもできます。{0}
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形状 |
サンプル量 |
最小数量 |
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粉 |
1g |
1g |
お客様の良いコメント

OEMサービス
西安Sonwuはara 290アセテートを供給するだけではありません, 顧客のニーズに応じて製品をカスタマイズすることもできます。さらに、Sonwu は顧客の要件に応じて製品を再梱包する、カスタマイズされた梱包サービスも提供しています。
そのため、あらゆる顧客が必要なパッケージをカスタマイズできます。また、以下のアイテムも供給可能です。
1. カスタマイズされたボトル (サイズ、色、素材、スタイル)
2. カスタマイズされた包装 (真空ホイル包装、ボックス、ドラム)
3. カスタマイズされたラベル(ペイントフィルム、マットフィルム、光学マスク)

ARA290の特典
1. 先天修復受容体 (IRR) をターゲットとした正確な神経因性疼痛介入 –ARA 290 ペプチド
その最も画期的な利点は、先天修復受容体 (IRR) の選択的活性化にあります。従来の鎮痛薬や麻酔薬とはまったく異なり、神経信号の伝達をブロックすることで一時的に痛みを隠すことはありません。代わりに、にバインドします。EpoR/cRヘテロ二量体は損傷組織で特異的に発現され、それによって慢性炎症によって引き起こされる神経因性疼痛を分子レベルでブロックします。この利点は、小線維性神経障害(SFN)および糖尿病性末梢神経障害の臨床研究で特に顕著です。患者の持続的な灼熱感や刺すような痛みを大幅に軽減するだけでなく、より重要なことに、神経線維の再生を誘導する可能性があり、症状の抑制から構造修復への質的飛躍を達成します。
2.優れた全身性抗炎症効果および多臓器組織保護効果-
神経修復を超えて、全身性抗炎症の観点から産業研究開発にとって高い価値があることが実証されています。{0}}これは、TNF- や IL-6 などの炎症誘発性サイトカインの過剰発現を著しく下方制御し、従来のエリスロポエチン (EPO) によって引き起こされる血液粘度上昇や赤血球増加症などの副作用を完全に回避します。この純粋な保護効果により、サルコイドーシス、心筋損傷、および急性臓器移植拒絶反応に対する保護に関する研究において幅広い応用の可能性がもたらされます。細胞膜の透過性を効果的に安定させ、虚血再灌流損傷を軽減し、損傷を受けた臓器に低ストレスの微小環境を提供して、組織の自己治癒プロセスを促進します。-
3. 代謝恒常性の最適化と膵島細胞の機能強化
高度な代謝研究では、その利点はグルコース恒常性の調節にも広がります。研究では、膵島細胞の生存微環境を改善し、慢性炎症によって引き起こされるインスリン抵抗性を軽減することが示されています。慢性疼痛や代謝障害を伴う複雑な症例に対して、シビネチドは神経保護と代謝の最適化を統合する二重の生物学的経路を提供します。この利点は、身体のストレス耐性を総合的に強化し、長期的な病的状態によって引き起こされる身体的エネルギー消費と精神的疲労を軽減し、身体をより回復力のある生理学的恒常性を回復するのに役立ちます。-
ARA 290 ペプチドはどのように機能しますか
1. 赤血球生成経路を除外した分子シグナルの選択
ARA 290 アセテートの根本的なメカニズムは、その極めて単純化された構造と標的機能にあります。これは 11 アミノ酸で構成される短いペプチドであり、その配列は完全に EPO のヘリックス B 領域に由来しています。その中核となる機構は「選択的受容体結合」です。赤血球生成を引き起こすホモ二量体受容体を完全に回避し、代わりに組織損傷、低酸素症、または炎症で誘導される先天修復受容体(IRR)を特異的に認識します。この正確なシグナル分流機構は、細胞内の抗アポトーシスおよび抗炎症シグナルのカスケードを引き起こし、NF-κB-媒介炎症促進経路を急速に遮断します。-このメカニズムにより、強力な修復能力を発揮しながら造血系への干渉を完全に回避し、生化学研究において独自の安全な運動ループを形成します。
2. 神経微小環境再構築と線維再生誘導機構
顕微鏡レベルでは、下流のシグナル伝達経路を活性化することにより、ニューロンとその周囲の生化学的微小環境を大幅に改善します。損傷領域でのマクロファージの過剰な浸潤を阻害し、酸化ストレス生成物の蓄積を減らすだけでなく、神経シナプスでの成長関連タンパク質の発現も直接刺激します。-このメカニズムは、後根神経節(DRG)の過敏性放電を減少させることにより、損傷した小線維神経の「物理的再構築」を達成し、そのソースでの病的な電気信号伝達を遮断します。この神経微小環境の生化学的再形成により、組織の再生が永続的な炎症性バリアによって制限されなくなり、分子シグナル誘導から物理的構造再構築までの閉ループ修復プロセスが達成されます。-
工場
1. 西安孫呉生物技術有限公司ITD は、ペプチド分子設計、カスタム合成、精密精製、構造同定、品質管理をカバーする完全な技術プラットフォームを確立しました。
2. 国際的な品質管理基準を厳格に遵守し、ペプチド原料が純度、安定性、バッチの一貫性に関して海外の顧客のハイエンド要件を確実に満たしていることを保証します。-
3. 将来を見据えて、ペプチド技術革新を深化させ、世界的な協力ネットワークを拡大し、世界中の顧客にとって信頼できる長期的なペプチド原料ソリューション パートナーとなるよう努めていきます。-


証明書

ハラール

HACCP

セレス

ISO9001

ISO14001

ISO22000
包装

ロジスティクス

製品の品質を保証することに加えて、もう一つ最も重要なことは、顧客が商品をスムーズに受け取ることができるかどうかです。したがって、西安Sonwuはさまざまなニーズに応じてあらゆる種類の宅配便を提供しています。

よくある質問
Q1: その理由を分子構造レベルで説明するにはどうすればよいですか?ARA 290 ペプチドEPO の血液毒性 (赤血球増加症) はありませんか?
回答:これは配列の特異性によって決まります。 EPO の造血機能にはホモ二量体受容体 \\((EPOR)_2\\) の活性化が必要であり、ホモ二量体受容体は EPO の 3 つの異なるらせん部位に結合する必要があります。このペプチドには、EPO Helix B の短い配列のみが含まれています。その空間構造は、ストレス条件下で発現されるヘテロ二量体の自然修復受容体 (IRR) のみを認識して結合することができ、造血受容体を活性化することはできません。
したがって、高用量の研究であっても、ヘマトクリットに影響を与えたり血液粘度を上昇させたりすることはありません。-これが API 原料としての主要な競争上の利点です。-
Q2: 神経修復-関連の実験において、その「修復効果」と一般的な鎮痛薬の「修復効果」の本質的な違いは何ですか?
回答: 従来の鎮痛薬 (ガバペンチンやオピオイドなど) は、神経シナプスのイオン チャネルまたは受容体に作用して信号伝達を弱めますが、これは本質的に信号干渉です。対照的に、それは構造的なレスキューによって機能します。
局所的な炎症性嵐を抑制し、損傷した神経線維の修復期間を提供し、軸索の再生を直接誘導します。臨床証拠で観察された表皮内神経線維密度(IENFD)の増加は、物理的構造レベルで神経線維の完全性を回復することを裏付けています。
Q3: 神経障害研究において原材料の不純物プロファイル管理が重要なのはなぜですか?
回答: 神経組織は外部の化学刺激に対して非常に敏感です。原材料に合成残留ラセミ化合物や重金属不純物が含まれている場合、非特異的な細胞毒性を引き起こし、その固有の神経保護効果が隠蔽される可能性があります。-
西安 Sonwu の ARA 290 原料の純度は、単一不純物の最大含有量を厳密に管理し、安定して 99% 以上を維持しています。純度が高いため、実験で観察される神経線維の成長は、不純物の干渉によって引き起こされる偽陽性反応ではなく、完全にこのペプチドの生物学的シグナル伝達誘導に由来することが保証されます-。これは高レベルの研究論文を発表するために重要です-。
電子メール:sales02@sonwu.com
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