
PE-22-28 うつ病
PE 22 28 ペプチドは、前駆体タンパク質ソルチリンに由来する合成ヘプタペプチド生体調節物質です。現在、神経薬理学研究において TREK 1 イオンチャネルを標的とする最も代表的なアンタゴニスト原料であり、新規かつ迅速な抗うつ薬介入の開発の中核となるブレークスルーとして広く認識されています。
Spadin由来のヘプタペプチドとして神経科学研究の分野で注目を集めている新規抗うつ薬候補原料であり、精度の高い神経機能リモデリング分子です。その開発は、抗うつ薬研究における伝統的なモノアミン神経伝達物質理論から、イオンチャネル制御のより深い論理への移行を示しています。国際的な高純度 API 取引において、このペプチドは、極めて単純な配列構造、優れた生物学的活性、明確な神経再生の可能性を備えており、神経科学研究所や最先端の製薬研究開発におけるベンチマーク原料となっています。-pe 22 28 ペプチドのサプライヤーに興味がある場合は、Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. にお問い合わせください。

分析証明書
|
アイテム |
仕様 |
結果 |
|
外観 |
白色からオフホワイトの粉末- |
白色からオフホワイトの粉末(適合)- |
|
分子量 (MS) |
773.89±1.0Da |
773.40Da |
|
HPLCによる純度 |
>98% |
98.9% |
|
保持時間 (HPLC) |
標準の±0.2min |
適合 |
|
アッセイ |
80.0%~ 120.0% |
90.9% |
|
溶解性 |
8mg/1ml H₂O |
明らかに溶ける |
|
酢酸含有量 |
10.0%以下 |
5.7% |
|
TFA コンテンツ |
0.500%以下 |
適合 |
|
DCM コンテンツ |
0.060%以下 |
N.D. |
|
DMF コンテンツ |
0.088%以下 |
0.001% |
|
総有酸素運動数 |
100CFU/g以下 |
適合 |
|
酵母とカビの数 |
100CFU/g以下 |
適合 |
|
エンドトキシン |
0.5EU/mg以下 |
適合 |
PE-22-28購入
Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd は、ペプチド技術を核とし、国際市場を志向するペプチド原料サプライヤーです。西安 Sonwu は、機能性ペプチドとポリペプチド原料の研究開発、生産、世界供給を専門とし、筋肉増強、美容、育毛、体重管理、向知性薬、医薬品原料などの複数の応用分野にサービスを提供しています。
西安 Sonwu 製品は、世界中の顧客の研究開発および工業化プロジェクトで広く使用されています。これに基づいて、西安 Sonwu は Sonwu 製品に対して多くのフィードバックを受けています。したがって、必要な場合は、Xi'an Sonwu にご連絡ください。
Xi'an Sonwu は大規模な本番サービスを提供するだけでなく、最初にサンプル パッケージを顧客に提供することもできます。{0}
|
形状 |
サンプル量 |
最小数量 |
|
粉 |
1g |
1g |
お客様の良いコメント

OEMサービス
西安 Sonwu は PE 22 28 を供給するだけではありません, 顧客のニーズに応じて製品をカスタマイズすることもできます。さらに、Sonwu は顧客の要件に応じて製品を再梱包する、カスタマイズされた梱包サービスも提供しています。
そのため、あらゆる顧客が必要なパッケージをカスタマイズできます。また、以下のアイテムも供給可能です。
1. カスタマイズされたボトル (サイズ、色、素材、スタイル)
2. カスタマイズされた包装 (真空ホイル包装、ボックス、ドラム)
3. カスタマイズされたラベル(ペイントフィルム、マットフィルム、光学マスク)

PE 22-28 の機能
1. 画期的な即効性抗うつ薬の効果-
PE-22-28 の最も革新的な利点は、即効性のある抗うつメカニズムの誘発にあります。-従来の SSRI は通常、臨床上の効果が現れるまでに数週間、場合によっては数か月かかりますが、実験室研究では非常に短期間(数時間から数日)でうつ病のような行動を逆転させる能力が実証されています。{7}}この利点は、長期的なセロトニンレベルのリモデリングに依存するのではなく、特定の脳シグナル伝達経路への直接介入に由来します。治療抵抗性うつ病の発症を目指している研究機関や、緊急の介入が必要な研究機関にとって、この成分は従来のドラッグラグを超える新しい生物学的経路を提供し、神経修復の効率を大幅に向上させます。
2. 海馬の神経新生とシナプス可塑性を大幅に促進
気分の調節を超えて、このペプチドは神経生成にも大きな利点を示します。これは、神経細胞の生存、分化、シナプス接続を維持するための重要なタンパク質である、海馬における脳由来神経栄養因子 (BDNF) の発現を大幅に上方制御します。-この利点は、長期的なストレスによって引き起こされた神経損傷の修復に役立つだけでなく、認知機能や学習/記憶能力の向上にも役立ちます。-この「構造修復」の利点により、単純な化学バランス制御を超えて脳の神経ネットワークの回復力を物理的に強化できる高度な生物学的ツールとなり、神経変性研究に重要な実験的サポートを提供します。
3. 優れた生体安定性と対象となる安全性
Spadin の誘導体配列としてのその核となる利点には、生理学的条件下での高い安定性も含まれます。親ペプチドと比較して、この合理化されたヘプタペプチド配列 (Gln-Arg-Ala-Lys-Leu-Gln-Ala) はプロテアーゼ分解に対して優れた耐性を示します。つまり、実験研究ではより長く持続する生物活性を維持できます。-さらに、特定のカリウムイオンチャネルを高度に標的とする作用機序により、従来の抗うつ薬介入によく見られる広範な副作用(心血管系や代謝系への干渉など)を回避します。この正確なターゲティングにより研究データの高純度が確保され、次世代の安全性の高い神経活性成分を開発するための API として理想的な選択肢となります。{10}

PE 22 28 の作用機序は何ですか
1. TREK 1 カリウムチャネルの遮断による神経興奮性調節のメカニズム
核となるメカニズムPE-22-28ペプチドその効果は、2 つの細孔カリウム チャネルである K2P2.1 に対する非常に効率的なブロック効果によって発揮されます。{0}このチャネルは、多くの場合、ニューロンの興奮に対する「ブレーキ」であると考えられています。うつ病状態では、これらのチャネルが過剰に活動する傾向があり、ニューロンの過分極と発火活動の抑制につながります。 PE-22-28 は、このチャネル上の特定の部位に結合することにより、この「カリウム流出ゲート」を正確に遮断します。このメカニズムは、背側縫線核 (DRN) と海馬のニューロンの興奮性を急速に高め、セロトニン作動性ニューロンの発火頻度を高めます。この介入は、イオンの流れの基礎となるロジックに基づいており、複雑な受容体の代謝プロセスをバイパスし、神経信号伝達の速度と強度の直接的な物理的補正を達成します。
2. 下流の CREB シグナル伝達経路と神経栄養カスケードの活性化
細胞内シグナル伝達レベルでは、その作用機序には CREB (環状アデノシン一リン酸エフェクター要素-結合タンパク質) 経路の深い活性化が含まれます。 TREK-1 チャネルがブロックされると、ニューロン内の脱分極状態がキナーゼ (MAPK/ERK など) のリン酸化カスケードを引き起こし、最終的に細胞核内の転写因子に作用します。この機構は、多数の神経栄養遺伝子の転写を誘導し、それによってシナプス後膜受容体のリモデリングと樹状突起スパインの再生を開始します。このイオン チャネル-媒介のエピジェネティックな制御は、持続的な修復効果の分子基盤を構成し、一時的な膜電位の変化から長期のタンパク質合成に至る機能的な閉ループを実現し、脳がどのようにしてより高いレベルで感情の恒常性を達成するかを理解するための顕微鏡的な視点を提供します。

工場
1. 西安孫呉生物技術有限公司ITD は、ペプチド分子設計、カスタム合成、精密精製、構造同定、品質管理をカバーする完全な技術プラットフォームを確立しました。
2. 国際的な品質管理基準を厳格に遵守し、ペプチド原料が純度、安定性、バッチの一貫性に関して海外顧客のハイエンド要件を確実に満たしていることを保証します。{1}
3. 将来を見据えて、ペプチド技術革新を深化させ、世界的な協力ネットワークを拡大し、国際的な顧客にとって信頼できる長期的なペプチド原料ソリューション パートナーとなるよう努めていきます。-


証明書

ハラール

HACCP

セレス

ISO9001

ISO14001

ISO22000
包装

ロジスティクス

製品の品質を保証することに加えて、もう一つ最も重要なことは、顧客が商品をスムーズに受け取ることができることです。したがって、西安Sonwuはさまざまなニーズに応じてあらゆる種類の宅配便を提供しています。

よくある質問
Q1: ヘプタペプチドの構造はなぜPE 22 28 ペプチドそのプロトタイプであるスパディン(17個のペプチド)よりも研究にとって価値があるでしょうか?
A: 鍵となるのは分子効率と安定性です。 PE-22-28 は Spadin の C 末端活性フラグメントであり、TREK-1 に対する完全な結合親和性を保持しています。しかし、ペプチド鎖が短いため、溶解度が高く、組織内の内因性ペプチダーゼによる分解を受けにくくなっています。薬物動態モデリングでは、より優れたバイオアベイラビリティを示します。これは、中枢神経系での濃度を必要とする実験研究にとって非常に重要です。
Q2: 生化学指標は、PE-22-28 が実験モデルで期待される効果をもたらしたことをどのように確認できますか?
A: 最も直接的な指標は、海馬組織における p- と BDNF の発現レベルを検出することです。 PE-22-28 の作用機序は最終的にこれら 2 つのシグナル伝達タンパク質の上方制御に収束するため、治療後にこれらの指標が対照群の指標よりも有意に高いことが観察された場合、TREK 1 チャネルによって媒介される下流カスケードが正常に活性化されたことが証明されます。さらに、電気生理学的実験におけるニューロンの発火頻度の増加も、その API 活性を検証するための重要なゴールドスタンダードです。
電子メール:sales02@sonwu.com
人気ラベル: pe 22 28 ペプチド、中国 pe 22 28 ペプチドのメーカー、サプライヤー、工場, 医薬品ペプチド, ピペルロングミン粉末, TB500パウダー






